Firmę tworzą byli eksperci Urzędu Rejestracji mający wieloletnie doświadczenie w ocenie dokumentacji i rejestracji w procedurach narodowych, MRP, DCP, procedurze centralnej. Wiedzę tę uzupełnia doświadczenie nabyte w ponad 10 letniej historii firmy i projektach zrealizowanych od etapu planowania i badań poprzez etap tworzenia dokumentacji, do zakończonego powodzeniem prowadzenia procesów rejestracyjnych produktów w większości krajów Europy, ale również w krajach spoza Europy.
Dzięki temu jesteśmy znakomicie zorientowani w aktualnych i przyszłych wymaganiach oraz wszelkich nieopisanych w prawie niuansach i interpretacji wytycznych związanych z rejestracją leków, jak również w realiach dotyczących funkcjonowania instytucji zajmujących się rejestracją.
Oprócz zwykłej usługi związanej z rejestracją leków, wyrobów medycznych, suplementów diety, ŚSSPM/FSMP jesteśmy zatem w stanie pomóc Państwu w przygotowaniu dokumentacji rejestracyjnej, udzielaniu odpowiedzi na merytoryczne pytania Urzędu Rejestracji dotyczące dokumentacji i badań, jak również przewidywać możliwy bieg wydarzeń w zależności od obranych rozwiązań, co znacznie ułatwi Państwu planowanie działań.
